La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis nace del encuentro en Internet de 5 afectados que, ante el desconocimiento general existente sobre la enfermedad y las dudas que surgen en quienes se enfrentan a ella por primera vez, deciden dar un paso hacia delante y constituirse legalmente en Asociación.

Así el 29 de junio de 2012, ANES queda inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el n° 600306.

Nuestra experiencia previa en foros y en Facebook, nos ha demostrado lo importante que es para los enfermos y sus familiares encontrar una puerta a la que llamar, un lugar en el que volcar sus miedos y dudas, un espacio para compartir experiencias.

Por ello ANES tiene como finalidad servir de punto de encuentro y apoyo a las personas afectadas por la sarcoidosis; divulgar la existencia de esta enfermedad para un mayor conocimiento social de la misma y promover el estudio y la investigación de las causas, desarrollo y tratamiento de la sarcoidosis.

En ANES no tenemos todas las respuestas a esta enfermedad rara pero sí conocemos algunas y, lo que es más importante, estamos constantemente aprendiendo unos de otros y absorbiendo nueva información.

Este es nuestro Equipo: