29 DE FEBRERO. DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS.

26 de febrero de 2020

Como todos años y, a nivel mundial, este 29 de febrero, se celebra el día de las Enfermedades Raras.

En el año 1999, nacía la FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras)  con tan solo 6 asociaciones. Hoy en día somos  368, entre las que se encuentra ANES formando parte desde el año 2012.

Son muchos los motivos por los que nace una asociación de pacientes, pero uno de ellos, es la necesidad de dar visibilidad a una enfermedad, que muchas veces es invisible para la sociedad, salvo para quien la padece y sus familiares.

Te invitamos a visitar, clicando en el enlace Enfermedades-raras.org y así  ponerte al día sobre la “Declaración Institucional Día de las Enfermedades Raras 2020” publicado por la FEDER.

Serán muchas las actividades que se llevarán a cabo en este día. ANES estará presente en una mesa informativa, acompañando a otras asociaciones, en las inmediaciones de la Catedral de León, a partir de las 12 horas el sábado 29.

Colabora en este día. Colabora con ANES!!!

0 comentarios

Enviar un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Publicaciones Relacionadas

ANES OS DESEA FELICES FIESTAS

ANES OS DESEA FELICES FIESTAS

Un año más, entramos en unas fechas cargadas de simbolismos por muchos motivos; reencuentros con la familia, con los amigos, paseos por las ciudades y pueblos con sus calles llenas de luz y bullicio. Y es que este año que pronto acabará, ha sido complicado, extraño y...

ARTICULOS SOLIDARIOS ANES

ARTICULOS SOLIDARIOS ANES

Si te gusta hacer regalos, desde ANES hemos querido hacer una pequeña selección de objetos para ayudaros con esos pequeños detalles. Todos ellos llevan serigrafiados nuestro logo por lo que nos ayudarán a dar mayor visibilidad a la Sarcoidosis y al...

NUEVOS RECURSOS DE INFORMACIÓN PARA PERSONAS CON SARCOIDOSIS

NUEVOS RECURSOS DE INFORMACIÓN PARA PERSONAS CON SARCOIDOSIS

Estamos encantados de anunciaros un nuevo sitio web de prioridades de pacientes de Sarcoidosis que ha lanzado la European Lung Foundation con ayuda del Grupo Asesor de Pacientes del que ANES forma parte. Hemos estado trabajando estrechamente con...

SpanishEnglishFrenchGermanCatalanBasque
error: El contenido esta protegido por derechos de autor!!