Ya han concluido los trabajos para dar contenido y forma a la guía de “Información para pacientes con sarcoidosis y familiares”, en cuyo proceso han intervenido la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Galicia (Avalia-t), socios de ANES y especilistas clínicos, cuyos resultados esperamos que sean del agrado de todos los afectados directa o indirectamente por esta enfermedad.
La primera presentación pública del trabajo realizado se hecho con ocasión del VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico/ II Conferencia Nacional del Paciente Activo, celebrado en Valladolid del 5 al 7 de marzo, para el que se ha elaborado el informe “Evaluación de las necesidades y elaboración de un documento de información para pacientes con sarcoidosis basado en la evidencia”.
La exposición del informe se efectuó mediante dos comunicaciones orales: La primera de ellas, “¿Cuáles son las principales necesidades de información, valores y preferencias de los pacientes con sarcoidosis? : Estudio cualitativo”, corrió a cargo de Patricia Nogueira Fandiño, presidente de nuestra asociación. La segunda se centró en el “Desarrollo de un documento de información para pacientes con sarcoidosis basado en la evidencia y fue presentada por el Dr. Roberto Pérez Álvarez, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Meixoeiro de Vigo (Pontevedra)
